노바브리지 바이오사이언스(ADR), ESMO 2026에서 성숙한 임상 1b상 데이터 발표, Givastomig의 허가용 개발 입지 강화

기사 요약

중앙값 추적 관찰 기간 약 18개월, 8 mg/kg 용량 선정 및 FDA 관여를 통해 일차 전이성 위식도 선암종에 대한 허가용 개발 기반 강화. 중앙값 추적 관찰 기간 약 18개월, 8 mg/kg 용량 선정 및 FDA 관여를 통해 일차 전이성 위식도 선암종에 대한 허가용 개발 기반 강화