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프리시전 바이오사이언시스는 안전 위원회가 첫 환자에게서 심각한 부작용이 나타나지 않아 1/2상 PBGENE-DMD 뒤셴 임상 시험의 추가 투약을 승인했다고 밝혔어요.
· 발표
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안전 위원회가 첫 환자에게서 부작용이 없어 추가 투약을 승인했어요.
첫 번째 환자에게서 심각한 부작용이 나타나지 않아 안전 위원회가 추가 투약을 승인했습니다.
함께 확인할 점
임상 시험의 전체 규모나 구체적인 효능 데이터는 포함되어 있지 않습니다.- 임상 초기 단계로 효능 입증 전
- 향후 투약 과정에서 부작용 발생 가능성
- 임상 실패 위험
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