로켓 원의 자회사 Hoth Therapeutics가 중간 효능 데이터 확인 후 HT-001의 임상 2a상 연구를 종료하고 HT-001를 통한 잠재적 임상 3상 프로그램 진행을 위해 FDA의 의견을 구할 예정이에요

로켓 원의 자회사 Hoth Therapeutics가 중간 데이터 확인 후 ⟦HT-001⟧ 임상 연구를 중단할 예정이에요.

중간 유효성 데이터를 확인한 후 ⟦HT-001⟧에 대한 ⟦2a⟧상 임상 연구를 중단하고, 향후 ⟦3⟧상 임상 프로그램 진행을 위해 FDA 피드백을 구할 계획이에요.