아티바 바이오테라퓨틱스, 치명적인 안전성 사건 및 FDA의 등록 중단 요청 이후 AlloNK 추가 개발 중단

안전성 문제로 인한 AlloNK 임상 중단 및 개발 포기

치명적인 안전성 사건(Fatal safety events)으로 인한 FDA의 임상 중단 명령은 기업의 존속 가능성에 심각한 타격을 줄 수 있음