롱에버론, 좌심형성부전증후군 영아 치료를 위한 라로메스트로셀의 ELPIS II상 연구가 우심실 박출률의 기저치 대비 변화라는 일차 유효성 평가변수를 충족하지 못했다고 발표

Longeveron의 핵심 임상 시험 실패로 인한 부정적 영향.

주요 파이프라인인 Laromestrocel의 임상 2b상(ELPIS II)이 1차 평가지표를 충족하지 못함에 따라 기업 가치에 심각한 타격이 예상됨.