컴퍼스 테라퓨틱스, 토요일 ESMO에서 진행성 담도암 대상 Tovecimig 병용 파클리탁셀 임상 2/3 COMPANION-002 결과 발표, 주요 객관적 반응률(ORR) 및 이차 평가 지표인 무진행 생존 기간(PFS) 충족, 질병 진행 또는 사망 위험 56% 감소 및 질병 조절률 62.2% 대비 36.8% 기록

뉴스 본문을 불러오고 있어요.

컴퍼스 테라퓨틱스, 토요일 ESMO에서 진행성 담도암 대상 Tovecimig 병용 파클리탁셀 임상 2/3 COMPANION-002 결과 발표, 주요 객관적 반응률(ORR) 및 이차 평가 지표인 무진행 생존 기간(PFS) 충족, 질병 진행 또는 사망 위험 56% 감소 및 질병 조절률 62.2% 대비 36.8% 기록 | 웨이프 WAPE

기사 요약

관련 종목

웨이프 AI가 분석했어요.

Compass Therapeutics의 Tovecimig 임상 2/3상 성공으로 담도암 치료제 개발의 중대한 이정표 달성.

댓글 —