아마린(ADR)은 일요일 ESMO에서 VAZKEPA/VASCEPA의 주요 무진행 생존율 평가변수가 충족되지 않았음을 보여주는 임상 3 EMT2 시험 데이터를 발표 및 강조했다.

Amarin의 핵심 임상 3상 시험 실패로 인한 기업 가치 하방 압력 발생.

Amarin의 핵심 제품인 VAZKEPA/VASCEPA에 대한 임상 3상 시험이 1차 평가변수인 무진행 생존기간(PFS)을 충족하지 못함. 이는 회사의 주요 파이프라인 확장 전략에 중대한 차질을 의미하며 기업 가치에 부정적임.