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MIRA 파머슈티컬스가 하루 한 번 경구 투여하는 MIRA-55이(가) 기계적 및 열적 통증 과민성을 유의미하게 감소시켰음을 보여주는 21일간의 전임상 개념증명 연구 결과를 발표함; 결과는 IND 제출을 향한 MIRA-55의 진전을 뒷받침함
· 발표
기사 요약
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전임상 데이터는 긍정적이나 임상 단계 진입까지 리스크 상존.
통증 완화 효과에 대한 전임상 데이터 확보는 긍정적이나, 임상 단계 진입 전 단계로 여전히 높은 개발 리스크 존재.
함께 확인할 점
임상 데이터의 통계적 유의성 및 IND 신청 시점 미확인.- 전임상 단계의 한계
- 임상 시험 성공 보장 불가
- 추가 자금 조달 필요성
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