FDA, RDH12-Associated 레베르 선천성 흑암시 치료를 위한 임상용 유전자 치료제 Opgx-RDH12에 대한 오푸스 제네틱스의 IND 신청 승인

Opus Genetics가 RDH12 관련 유전자 치료제에 대한 FDA IND 승인을 획득함.

FDA의 IND 승인은 임상 개발의 중요한 이정표이나, 향후 임상 결과에 따른 성공 여부는 불확실함.