XBiotech, 다기관 TASKIN 임상 연구의 II상 부분 데이터가 사이먼 두 단계 설계 하의 사전 지정된 주요 효능 성공 기준을 충족했다고 발표; Vilamakitug 실험군 참가자 61.3%명이 생존하여 42명의 임계치를 넘어선 더 많은 생존 환자 확인

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XBiotech, 다기관 TASKIN 임상 연구의 II상 부분 데이터가 사이먼 두 단계 설계 하의 사전 지정된 주요 효능 성공 기준을 충족했다고 발표; Vilamakitug 실험군 참가자 61.3%명이 생존하여 42명의 임계치를 넘어선 더 많은 생존 환자 확인 | 웨이프 WAPE

XBiotech, 다기관 TASKIN 임상 연구의 II상 부분 데이터가 사이먼 두 단계 설계 하의 사전 지정된 주요 효능 성공 기준을 충족했다고 발표; Vilamakitug 실험군 참가자 61.3%명이 생존하여 42명의 임계치를 넘어선 더 많은 생존 환자 확인

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XBiotech, TASKIN 임상 2상에서 1차 효능 지표 달성 발표.

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