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앞서 보도된 바와 같이, 에스트레야 이뮤노파마의 EB103가 권장 II상 용량에서 첫 용량 확장 환자에게 3주 간격으로 두 번 투여되었으며, 치료 관련 중대한 이상반응은 없었음; 용량 증량 시험에서 고용량 코호트의 100%개월 차에 1 완전 관해를 보임
· 발표
기사 요약
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EB103 임상 시험에서 부작용 없이 긍정적인 초기 반응 확인.
EB103의 투여 환자에서 치료 관련 심각한 부작용(SAE)이 보고되지 않았고, 고용량군에서 완전 관해(CR)가 확인된 점은 긍정적이나 임상 초기 단계임.
함께 확인할 점
제공된 뉴스 요약 정보에 한정함.- 임상 초기 데이터의 한계
- 향후 임상 실패 가능성
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