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반다 파마슈티컬스, 첫 FDA 승인 지연 수면-각성 장애 치료제 개발 추진
· 발표
기사 요약
반다 파마슈티컬스의 DSWPD 대상 HETLIOZ 3상 임상시험이 일차 평가변수를 충족하며 수면 시작 시간을 42.5분 앞당겼다. sNDA 제출이 계획되어 있다.
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반다 파마슈티컬스의 DSWPD 대상 HETLIOZ 3상 임상시험이 일차 평가변수를 충족하며 수면 시작 시간을 42.5분 앞당겼다. sNDA 제출이 계획되어 있다.
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