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중국 NMPA, 아다진(ADR)의 ADG138에 대한 임상시험계획(IND) 승인, 독자적인 SAFEbody 정밀 마스킹 기술 기반의 이중 마스킹 HER2×CD3 이중 특이성 T세포 관여자
· 발표
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웨이프 AI가 분석했어요.
아다진이 중국 NMPA로부터 ADG138의 임상시험계획 승인을 획득했어요.
HER2×CD3 이중 특이적 T세포 관여 항체인 ADG138에 대한 임상 진입이 승인되었어요.
제공된 뉴스 기사 요약에 의존하며, 임상 시험의 구체적인 일정은 명시되지 않았어요.
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