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나서스 파마, NS002 아나필락시스 비강 에피네프린 분말 IND 승인 획득; Q4 2026에 중추적 연구 계획, Q1 2027에 탑라인 데이터 발표 예정
· 발표
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나서스 파마가 아나필락시스 치료제 임상시험계획을 승인받았어요.
FDA로부터 비강 투여 에피네프린 분말 제제에 대한 임상시험계획(IND) 승인을 받았으며, 2026년 4분기에 중추적 임상 연구를 시작할 예정이에요.
함께 확인할 점
제공된 뉴스 기사 내용에 한정함.- 임상 결과는 아직 도출되지 않았으며 성공 여부는 불확실해요.
- 향후 임상 진행 과정에서 추가적인 자금 조달이 필요할 수 있어요.
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