프렐류드 테라퓨틱스, HR+/HER2- 유방암 환자 치료를 위한 PRT13722 임상시험계획(IND) 신청에 따라 1상 임상시험 진행에 대한 FDA 승인 획득; Q4 2026에 환자 등록 시작 예정

HR+/HER2- 유방암 치료를 위한 PRT13722의 임상 1상 시험 FDA 승인을 획득했어요.

신약 후보 물질에 대한 임상 시험 승인은 개발 단계의 진전을 의미하며, 회사는 2026년 4분기 중 환자 등록을 시작할 예정이에요.