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Medicus Pharma, CD228V ADC를 주요 전략적 우선순위로 선정하고 재발성 또는 불응성 흑색종에 대한 초기 개발 진행; FDA가 고를린 증후군 대상 SkinJect 임상 2b상 시험 착수 승인 | 웨이프 WAPE