PMV 파마슈티컬스, 2 임상 중간 데이터에서 46% 객관적 반응률 확인 및 76 TP53 Y220C 난소암 환자 대상 10.0개월 반응 지속 기간 보고; Q1 2027 NDA 제출 계획

PMV 파마슈티컬스가 난소암 임상 중간 결과 발표와 함께 2027년 1분기 NDA 제출 계획을 밝혔어요.

임상 2상 중간 데이터에서 46%의 객관적 반응률(ORR)과 10.0개월의 반응 지속 기간을 보고했으며, 이는 향후 신약 승인 절차로 이어질 수 있는 중요한 진전이에요.