에이디셋 바이오, ADI-212에 대한 FDA의 IND 신청 승인 발표; 2026 Q4에 mCRPC 환자 대상 1상 등록 시작 계획

에이디셋 바이오가 ADI-212의 임상 1상 IND 승인을 획득했어요.

에이디셋 바이오가 mCRPC 환자를 대상으로 하는 ADI-212의 임상 1상 시험 계획(IND)을 FDA로부터 승인받았으며, 2026년 4분기에 환자 등록을 시작할 예정이에요.