데이터시, VIE 슈하이 징웨이가 NeuroVibe NV-02, NV-03에 대해 Class II 510(k) 면제 바이오피드백 장치로서 FDA 시설 등록 및 장치 목록 등록을 완료했다고 밝혀; 해당 목록 등록은 FDA 승인이나 허가가 아님을 명시