아티비언, FDA 승인을 통해 $150 Million 미국 시장 기회 공략 모색

기사 요약

아티비언은 AMDS에 대한 FDA PMA 승인을 획득하여 IRB 장애물을 제거하고 급성 대동맥 박리 환자에 대한 접근성을 확대했다.