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크레센트 바이오파머, PD-1 x VEGF 이중 특이성 항체 CR-001의 글로벌 임상 1/2상 ASCEND 시험 표준 치료 화학요법 병용 코호트 환자 등록 및 CR-001 추가 ADC 병용 연구 시작 등 임상 파이프라인 모멘텀 발표
· 발표
기사 요약
미국, 유럽, 한국 전역에서 ASCEND 시험을 통해 125명 이상의 환자에게 투약 완료; 용량 증량 완료
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Crescent Biopharma의 CR-001 임상 시험이 순조롭게 진행 중이며 병용 요법으로 확장됨.
ASCEND 임상 1/2상에서 125명 이상의 환자 투여 완료 및 추가 병용 요법 개시는 파이프라인의 진전을 의미함.
함께 확인할 점
제공된 보도자료 외의 임상 데이터나 재무 상태에 대한 상세 정보 없음.- 임상 성공 여부 불확실
- 추가 자금 조달 필요성
- 경쟁 약물 대비 우위 미확인
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