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커그니션 테라퓨틱스, 루이소체 치매 대상 Zervimesine(CT1812)의 임상 3상 시험에 대해 FDA와 합의 발표
· 발표
기사 요약
커그니션 테라퓨틱스는 루이소체 치매(DLB) 환자를 대상으로 하는 자사의 주요 후보 물질인 zervimesine(CT1812)의 임상 3상 등록 연구 설계에 관해 미국 식품의약국(FDA)과 합의에 도달했다.
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Cognition Therapeutics가 Zervimesine의 임상 3상 시험 설계에 대해 FDA와 합의함.
주력 후보 물질의 임상 3상 시험 설계에 대해 FDA와 합의에 도달하여 개발 불확실성을 크게 낮춤.
함께 확인할 점
제공된 뉴스 본문 및 요약 정보에 한정함.- 임상 성공 여부 미지수
- 추가 자금 조달 필요 가능성
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