공시SEC EDGAR8-K
프렐류드 테라퓨틱스, 유방암 치료제 PRT13722 임상 1상 승인 획득
· SEC 접수
진행 단계임상 1상
공시 내용
프렐류드 테라퓨틱스가 HR+/HER2- 유방암 환자를 대상으로 하는 PRT13722의 임상 1상 시험 계획을 FDA로부터 승인받았으며, 2026년 4분기 환자 등록을 시작할 예정이에요.
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프렐류드 테라퓨틱스가 유방암 치료제 PRT13722의 임상 1상 승인을 받았어요.
회사는 HR+/HER2- 유방암 치료제 후보물질인 PRT13722에 대해 FDA로부터 임상 1상 시험 계획(IND) 승인을 받았으며, 2026년 4분기에 환자 등록을 시작할 예정이에요.
함께 확인할 점
SEC 공시에서 실제로 읽은 본문·첨부자료 중 제공된 문단만 확인했어요. 문서 전체와 읽지 않은 자료는 분석 범위에 포함되지 않아요.- 임상 시험은 초기 단계로 안전성과 유효성이 아직 입증되지 않았어요.
- 향후 임상 결과에 따라 개발 계획이 변경되거나 지연될 수 있어요.
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